HIV-2 on harvinaisempi ihmisen immuunikatovirus. Kuten HIV-1, se vaikuttaa immuunisoluja ja voi johtaa immuunivajaukseen ajan myötä, mutta siihen liittyy yleensä hitaampi taudin eteneminen. HIV-2 on silti kliinisesti merkittävä ja vaatii asianmukaisen diagnoosin varmistamisen sekä lääketieteellisen seurannan.

HIV-1 on yleisin ihmisen immuunikatovirus. Se kohdistuu ensisijaisesti immuunijärjestelmän soluihin (erityisesti CD4 T-soluihin) ja hoitamattomana voi vähitellen heikentää immuunijärjestelmää ajan myötä. HIV-1 on globaalin HIV-epidemian pääasiallinen aiheuttaja, ja se on se tyyppi, johon useimmat viittaavat puhuessaan ”HIV:stä”.

RAB38 on Ras-proteiiniperheeseen kuuluva jäsen, joka toimii keskeisenä solun sisäisen kalvokuljetuksen säätelijänä, erityisesti endosomaali-lüsosomaalisessa järjestelmässä. Pääasiassa sytoplasmassa sijaitseva RAB38 koordinoi kalvoon sitoutuneiden rakkuloiden liikettä ja fuusiota varmistaen kuljetusmolekyylien oikean lajittelun ja toimituksen. Tämä proteiini näyttelee erikoistunutta roolia melanosomien biogeneesissä, tukien melanosomien kypsymistä ja kuljetusta — organelleja, jotka vastaavat melaniinin synteesistä ja jakelusta melanosyyteissä. Vuorovaikutustensa kautta effektoriproteiinien ja kalvofuusiokoneiston kanssa RAB38 edistää näitä kriittisiä soluprosesseja.

PAX1 (Paired Box 1): PAX1 on keskeinen säätelygeeni, joka osallistuu selkärangan ja rintakehän kehitykseen. Se näyttelee ratkaisevaa roolia luuston muodostumisessa, ja PAX1-geenin mutaatiot voivat aiheuttaa synnynnäisiä selkä- ja luustovaurioita.

p-Kresolisulfaatti on suolistobakteerien tuottama metabolinen yhdiste, joka syntyy aminohappo tyrosiinin hajotessa. Sitä puhdistetaan pääasiassa maksassa ja eritetään munuaisten kautta. Korkeammat pitoisuudet voivat viitata lisääntyneeseen bakteeriproteiinien fermentaatioon, heikentyneeseen detoksifikaatioon tai vähentyneeseen munuaisten poistoihin. Tasapainoiset pitoisuudet osoittavat suoliston mikrobiomin tehokasta aineenvaihduntaa ja normaalia maksan ja munuaisten toimintaa.

MTRR (metioniinisyntaasin pelkistin): MTRR on entsyymi, jolla on keskeinen rooli metyylikobalamiinin uusiutumisessa, tukeaen MTR:n jatkuvaa toimintaa homokysteiinin aineenvaihdunnassa. Se on välttämätön oikeiden metioniinipitoisuuksien ylläpitämiseksi ja normaalin DNA-synteesin varmistamiseksi. MTRR:n mutaatiot liittyvät homokystinuriaan, joka voi myötävaikuttaa kehityksellisiin ja neurologisiin komplikaatioihin. MTRR:n toiminnan ymmärtäminen tarjoaa näkemyksiä mahdollisiin geneettisten sairauksien hoitoihin.

ZKSCAN5 (Sinkkisormi, jossa on KRAB- ja SCAN-domeeneja 5): ZKSCAN5 koodaa sinkkisormiproteiinia, joka sisältää KRAB- (Krüppelin assosioitunut boksi) ja SCAN- (SRE-ZBP, CTfin51, AW-1 ja Number 18 cDNA) domeeneja. Nämä domeenit ovat tärkeitä transkription säätelyssä ja DNA:n sitoutumisessa. ZKSCAN5:n tarkemmat toiminnot ovat yhä tutkimuksen kohteena.

Sarkosiini on aminohappo, joka tukee mielenterveyttä ja aineenvaihduntaa. Se osallistuu muiden aminohappojen synteesiin, auttaa lihaskasvua ja tukee kognitiivista toimintaa. Sarkosiinia esiintyy luonnollisesti kananmunankeltuaisissa, kalkkunassa ja palkokasveissa, ja sitä on yhdistetty aivoterveyteen. Sen potentiaalia mielenterveystutkimuksessa tutkitaan parhaillaan.

CASQ2 (Kalsekstriini 2): CASQ2 on proteiini, joka osallistuu kalsiumin varastointiin sydänlihassolujen sarkoplasmisessa verkkokalvossa. Se näyttelee keskeistä roolia kalsiumtasapainon säätelyssä ja sydänlihaksen supistuksessa. CASQ2-geenin mutaatiot liittyvät katkolamiiniperäiseen polyyppiseen kammiotakykardiaan, joka on tila, jolle on ominaista epäsäännölliset sydämenlyönnit, joita laukaisevat fyysinen rasitus tai stressi.

LBP (lipopolysakkaridia sitova proteiini): LBP on proteiini, joka näyttelee keskeistä roolia immuunivasteessa bakteeri-infektioita vastaan. Se sitoutuu bakteerien lipopolysakkarideihin (LPS) ja auttaa käynnistämään synnynnäisen immuunijärjestelmän. LBP on tärkeä osa kehon puolustusta bakteeripatogeenejä vastaan.

Rakuuna on aromaattinen yrtti, joka tunnetaan sen erottuvasta anismaisesta mausta ja jota käytetään yleisesti parantamaan erilaisten ruokien makua. Vaikka se on yleensä turvallista, jotkut ihmiset saattavat kokea rakuunalle intoleranssia, mikä voi vaikuttaa heidän kykyynsä nauttia sitä ilman epämukavuutta.

REX1BD (REX1 Basic Domain): REX1BD on geenialue, jolle on ominaista perusdomaani, joka saattaa edistää DNA:n sitoutumista tai proteiini-proteiini -vuorovaikutuksia. Vaikka sen tarkat toiminnot ja roolit soluprosesseissa eivät ole vielä täysin selvillä, käynnissä oleva tutkimus pyrkii selventämään sen merkitystä biologisissa järjestelmissä.

PFKP (Fosfofruktokinaasi, verihiutale): PFKP on keskeinen entsyymi glykolyysisessä reitissä, joka säätelee glukoosin aineenvaihdunnan nopeutta. Se katalysoi fruktoosi-6-fosfaatin muuttamista fruktoosi-1,6-bisfosfaatiksi. PFKP:n oikea säätely on välttämätöntä solujen energiantuotannolle, ja sen säätelyn häiriöitä on tutkittu syövän yhteydessä, jossa glukoosin aineenvaihdunnan muutokset ovat yleisiä.

SCAMP5 (Secretory Carrier Membrane Protein 5): SCAMP5 kuuluu SCAMP-perheeseen ja osallistuu kalvokuljetusprosesseihin. Se on keskeisessä roolissa kalvojen kierron ja eksosytoosin sääntelyssä, erityisesti neuroneissa. SCAMP5 on tärkeä välittäjäaineiden vapautumisessa ja hermosolujen välisessä viestinnässä, ja sen toiminnalla saattaa olla merkitystä neurologisissa sairauksissa.

ADH1B (alkoholidehydrogenaasi 1B): ADH1B on geeni, joka koodaa entsyymiä, joka osallistuu alkoholin aineenvaihdunnan ensimmäiseen vaiheeseen muuntamalla etanolin asetaldehydiksi. ADH1B:n geneettiset vaihtelut voivat vaikuttaa alkoholin aineenvaihdunnan nopeuteen, mikä vaikuttaa alkoholin sietokykyyn ja alkoholiin liittyvien sairauksien riskiin.

NUDT9 (Nudix-hydrolaasi 9): NUDT9 on geeni, joka koodaa jäsenen Nudix-hydrolaasi-perheestä. Tämän perheen proteiinit osallistuvat nukleosididifosfaattijohdannaisten hydrolyysiin. Vaikka NUDT9:n tarkat substraatit ja toiminnot ovat vielä tutkimuksen kohteena, se osallistuu nukleotidimetaboliaan ja solun homeostaasin ylläpitoon.

LIN7C (Lin-7 Homolog C, Crumbs-solukalvopolaarisuuskompleksin komponentti): LIN7C on proteiini, joka heijastaa LIN7-heimoon kuuluvien proteiinien roolia solun polaarisuuden luomisessa ja ylläpidossa. Se on välttämätön solujen oikealle toiminnalle ja kudosten organisaatiolle, erityisesti hermo- ja epiteelisoluissa. LIN7C:n mutaatiot tai säätelyn häiriöt voivat häiritä solun polaarisuutta ja signaalien välitystä, mikä voi osaltaan aiheuttaa kehityksellisiä poikkeavuuksia tai sairauksia.

Hedelmäallergiat, kuten kiwiin, mangoihin ja banaaneihin liittyvät allergiat, tunnustetaan yhä enemmän, ja ne heijastavat kehon immuunivastetta näiden hedelmien tiettyihin proteiineihin. Nämä allergiat voivat aiheuttaa monenlaisia oireita lievästä epämukavuudesta vakaviin reaktioihin, ja niiden tunnistaminen sekä tehokas hoito ovat olennaisia terveyden ja hyvinvoinnin ylläpitämiseksi.

Acinetobacter spp. on gramnegatiivisten bakteerien ryhmä, jota tavataan yleisesti maaperässä, vedessä ja joskus ihmiskehon suolistossa. Vaikka ne eivät yleensä ole hallitsevia terveessä mikrobiomissa, tietyt kannat saattavat asettua suolistoon, erityisesti antibioottien käytön jälkeen tai sairaalaympäristössä. Jotkut lajit, kuten Acinetobacter baumannii, ovat tunnettuja antibioottiresistenssistään ja roolistaan infektioissa, erityisesti immuunipuutteisilla henkilöillä. Ulosteen analyysissä Acinetobacterin esiintyminen voi viitata altistukseen ympäristölle, mikrobien epätasapainoon tai antibioottien aiheuttamiin muutoksiin suoliston mikrobistossa.

KCNMB3 (kalium-kalsiumaktivoitujen kanavien alaperheen M säätelybeetasub-yksikkö 3): KCNMB3 kuuluu kalsiumaktivoitujen kaliumkanavien perheeseen, jotka auttavat säätelemään hermosolujen ärtyvyyttä ja verisuonten sävyä. Tämä geeni on tärkeä verenpaineen säätelyssä ja sydän- ja verisuonitoiminnassa, ja KCNMB3:n variaatiot voivat liittyä verenpaineeseen ja sydänsairauksiin.

Tuna ja lohi ovat suosittuja kalavalintoja maailmanlaajuisesti, tunnettuja maukkaudestaan ja ravitsemuksellisista hyödyistään. Kuitenkin jotkut ihmiset voivat kokea allergisia reaktioita näille kaloille – tila, joka voi vaihdella lievästä epämukavuudesta vakaviin, hengenvaarallisiin reaktioihin. Tuna- ja lohiallergioiden oireiden, laukaisevien tekijöiden ja hoitostrategioiden ymmärtäminen on tärkeää niille, joita asia koskee.

Dermatophagoides pteronyssinus (D. pteronyssinus), yleisesti tunnettu eurooppalaisena kotipölypunkkina, on yleinen sisäilman allergeeni. Nämä mikroskooppiset eliöt viihtyvät lämpimissä, kosteissa ympäristöissä ja ravitsevat orgaanista ainesta, kuten irtoavaa ihmisen ihon hilsettä. Niiden ruumiinpalaset ja jätetuotteet voivat aiheuttaa allergisia reaktioita ja astmaa herkillä henkilöillä.

Catnip (Nepeta cataria) on minttukasvien heimoon kuuluva ruohovartinen kasvi, joka tunnetaan parhaiten sen stimuloivista vaikutuksista kissoihin. Vaikka ihmiset eivät tyypillisesti kuluta sitä, jotkut saattavat kokea catnip-intoleranssia — herkkyyttä sen yhdisteille, joka voi aiheuttaa ruoansulatusvaivoja. Tämä eroaa catnip-allergiasta, joka on immuunivaste ja voi laukaista vakavampia oireita.

5-Hydroksyindoliasetaatti (5-HIAA) on mitta, joka heijastaa serotoniinin, elimistön keskeisen välittäjäaineen, hajoamista. Sitä käytetään ensisijaisesti kliinisenä merkkinä, erityisesti serotoniinia liikatuottavien karsinoidikasvainten havaitsemiseen ja seurantaan. Virtsan 5-HIAA-pitoisuudet voivat myös toimia likimääräisenä indikaattorina elimistön kokonaisserotoniinitasosta.

Kuppa on sukupuolitauti (STI), jonka aiheuttaa Treponema pallidum -bakteeri. Se etenee useiden vaiheiden kautta — primaarivaihe, sekundaarivaihe, latenssivaihe ja tertiäärivaihe — ja voi ajan myötä vaikuttaa eri elinjärjestelmiin. Kuppa tarttuu pääasiassa seksuaalisen kontaktin välityksellä, mukaan lukien suuseksin, anaaliseksin ja vaginaseksin kautta, ja se voi myös tarttua äidiltä lapseen raskauksen aikana, aiheuttaen synnynnäisen kuppasairaudan.

Bilirubiini on keltainen yhdiste, joka heijastaa punasolujen hajoamista elimistössä. Sitä kuljetetaan maksaan, jossa se käsitellään ja eritetään sappeen. Terve maksatoiminta varmistaa, että bilirubiini suodatetaan tehokkaasti verestä ja muutetaan muotoon, joka voidaan poistaa ruoansulatusjärjestelmän kautta. Verenkierrossa olevat bilirubiinitasot toimivat tärkeänä merkkinä maksan terveydestä, sappiteiden toiminnasta ja punasolujen uusiutumisesta.

Nilviäisallergiat ovat eräänlainen ruoka-aineallergia, joka vaikuttaa sekä aikuisiin että lapsiin. Tämä allergia koskee usein erilaisia nilviäisiä, kuten sinisimpukkaa, osteria, kampelaa ja kampasimpukkaa. Koska allergiset reaktiot voivat olla vakavia, on tärkeää, että allergiasta kärsivät osaavat tunnistaa ja hallita nilviäisallergian.

Testosteroni/kortisolitasapaino heijastaa kehon anaboliset (rakentavat) ja kataboliset (hajoittavat) prosessit sekä niiden välistä tasapainoa. Testosteroni tukee lihaskasvua, energiaa ja palautumista, kun taas kortisoli on stressihormoni, joka voi edistää kudosten hajoamista kroonisesti kohonneena. Terve suhde voi viitata hyvään kestävyyteen, palautumiskykyyn ja hormonaaliseen tasapainoon, kun taas matala suhde voi viitata korkeaan stressikuormaan, ylirasitukseen tai hormonaaliseen epätasapainoon. Tämä mittari on erityisen merkityksellinen urheilijoille, kroonisen stressin alaisille henkilöille tai väsymysoireista kärsiville. Se auttaa antamaan kontekstia sekä testosteroni- että kortisoliarvoille, kun niitä tulkitaan yhdessä.

Haaraketjuiset aminohapot (BCAA) viittaavat kolmeen välttämättömään aminohappoon: leusiiniin, isoleusiiniin ja valiiniin. Nämä aminohapot ovat keskeisessä roolissa lihasproteiinin synteesissä, energiantuotannossa ja palautumisessa, erityisesti fyysisen rasituksen aikana. Veren kokonais-BCAA-tasojen mittaaminen antaa tietoa proteiiniaineenvaihdunnasta, ravitsemustilasta ja lihasten terveydestä. Epätasapainot voivat liittyä puutteelliseen ruokavalioon, aineenvaihdunnan häiriöihin tai lisääntyneeseen tarpeeseen stressin, sairauden tai intensiivisen harjoittelun seurauksena. BCAA-tasot ovat erityisen merkityksellisiä urheilijoille, väsymyksestä kärsiville henkilöille tai niille, jotka toipuvat sairaudesta tai lihaskadosta.

Veriryhmä B:ssä on B-antigeeneja punasoluissa ja anti-A-vasta-aineita plasmassa. Tämän veriryhmän ihmiset voivat lahjoittaa verta veriryhmille B tai AB. He voivat vastaanottaa verta veriryhmiltä B tai O. Veriryhmä B on harvinaisempi joillakin alueilla. Yhteensopivuus on avain turvallisiin verensiirtoihin.

Ohra on laajasti käytetty vilja, jota löytyy monista ruoista ja juomista — leivästä ja muroista aina olueen asti. Joillekin ihmisille ohra voi aiheuttaa allergisen reaktion proteiinipitoisuutensa vuoksi. Ohran allergian oireiden tunnistaminen ja asianmukainen hallinta on tärkeää sitä sairastaville.

Sitraatti on yhdiste, joka näyttelee keskeistä roolia sitruunahappokierrossa, joka on välttämätön energian tuotannolle aerobisten organismien aineenvaihdunnassa. Se auttaa hajottamaan hiilihydraatteja, rasvoja ja proteiineja ATP:n (energian) tuottamiseksi. Sitraatti tukee myös kehon happo-emästasapainon säätelyä ja edistää munuaiskivien ehkäisyä sitoutumalla kalsiumiin.

IgG-vasta-aineet syntyvät myöhemmin immuunivasteessa ja heijastavat yleensä aiempaa altistumista Mycoplasma pneumoniae -bakteerille. Ne ilmestyvät yleensä 2–3 viikkoa tartunnan alkamisen jälkeen ja voivat pysyä havaittavissa kuukausia tai vuosia. Positiivinen IgG-tulos ei välttämättä tarkoita aktiivista infektiota, vaan osoittaa, että immuunijärjestelmä on aiemmin kohdannut taudinaiheuttajan. Yhdessä IgM:n kanssa IgG-testaus auttaa erottamaan akuutit, äskettäiset ja aiemmat infektiot.

SELENOM (Selenoproteiini M): SELENOM on selenoproteiiniperheen jäsen, eli proteiini, joka sisältää seleeniä. Sitä esiintyy pääasiassa aivoissa, ja sen uskotaan omaavan antioksidanttisia ominaisuuksia. Vaikka sen tarkkaa roolia neurologisessa toiminnassa ei vielä täysin ymmärretä, SELENOM saattaa suojata hermosoluja oksidatiiviselta stressiltä, mikä voi olla merkityksellistä neurodegeneratiivisten tautien kannalta.

Monkeypox-viruksen A29L-antigeeni on pintaproteiini, joka liittyy apinapox-virukseen (Mpox), zoonoottiseen virus, joka voi siirtyä eläimistä ihmisiin ja ihmisestä toiseen. A29L-antigeenin havaitseminen näytteessä viittaa aktiiviseen tartuntaan, sillä antigeenit ovat tyypillisesti läsnä taudin alkuvaiheen oireiden aikana.

PRIMA1 (Proline Rich Membrane Anchor 1): PRIMA1 on geeni, joka koodaa proteiinia, joka osallistuu asetyylikoliiniesteraasin kiinnittymiseen hermosolukalvoihin. Tämä proteiini on keskeisessä roolissa hermovälittäjäaine asetyylikoliinin hajottamisessa ja on tärkeä kolinergisen välityksen säätelyssä. Se on myös kiinnostuksen kohteena neurodegeneratiivisten sairauksien, kuten Alzheimerin taudin, tutkimuksessa.

MDFI (MyoD Family Inhibitor): MDFI on geeni, joka osallistuu lihasten erilaistumisen ja kehityksen säätelyyn. Se toimii MyoD-perheen transkriptiotekijöiden estäjänä, jotka ovat myogeneesin keskeisiä säätelijöitä. Säätämällä niiden aktiivisuutta MDFI auttaa kontrolloimaan lihassolujen lisääntymistä ja erilaistumista, ja sillä on tärkeä rooli lihasten muodostumisessa ja korjautumisessa. MDFI:n säätelyn häiriöt voivat vaikuttaa lihasten kehitykseen ja uudistumiseen.

Firmicutes on yksi ihmisen suoliston mikrobiomin pääbakteeriryhmistä, johon kuuluu monia lajeja, jotka osallistuvat energian talteenottoon ruoasta. Nämä bakteerit ovat tehokkaita hajoittamaan monimutkaisia hiilihydraatteja ja tuottamaan lyhytketjuisia rasvahappoja, jotka voivat edistää suoliston ja aineenvaihdunnan terveyttä. Joissakin tutkimuksissa on kuitenkin havaittu, että Firmicutesin ja Bacteroidetesin epäsuhta on yhteydessä lihavuuteen ja aineenvaihdunnan häiriöihin. Firmicutesin tasapaino on siksi tärkeä indikaattori mikrobi-diversiteetin arvioinnissa sekä mahdollisten aineenvaihdunnallisten taipumusten tunnistamisessa. Yksilölliset terveysvaikutukset riippuvat kokonaiskoostumuksesta ja isännän tekijöistä.

Uuden maailman heisimadot (Necator americanus) ovat eräs loiseläin, joka esiintyy yleisesti Amerikoissa. Nämä loiset kiinnittyvät isäntänsä suolen seinämiin aiheuttaen kroonista verenvuotoa, anemiaa ja proteiinin puutetta. Toukat voivat tunkeutua ihoa läpi saastuneesta maaperästä, mikä altistaa kyseisissä ympäristöissä liikkuvat henkilöt infektiolle.

Kuninkaankrabi, arvostettu herkkupala merenelävien keittiössä, on tunnettu täyteläisestä maustaan ja mureasta koostumuksestaan. Kuitenkin jotkut ihmiset saattavat kokea yliherkkyyttä kuninkaankrabille, mikä voi rajoittaa heidän mahdollisuuttaan nauttia tästä merenelävästä.

Ärtyspunkit (Oxyuris), joita kutsutaan myös lankamadoiksi, ovat yleisiä suoliston loisia, erityisesti lapsilla. Nämä pienet, valkoiset madot aiheuttavat kutinaa peräaukon ympärillä, unihäiriöitä ja ärtyneisyyttä munien yöaikaisen munimisen vuoksi. Tartunta leviää ulosteen kautta suun kautta, usein pienten munien nielemisen kautta saastuneista käsistä, pinnoilta tai ruoasta.

Sukuhormoneita sitova globuliini (SHBG) on pääasiassa maksassa tuotettu glykoproteiini, joka sitoo ja kuljettaa sukupuolisteroideja—ensisijaisesti testosteronia ja estradiolia—verenkierrossa. Sitomalla näitä hormoneja SHBG säätelee, kuinka paljon niistä on biologisesti saatavilla kudoksille. Korkea SHBG tavallisesti vähentää testosteronin ja estradiolin vapaata (sitoutumatonta) osuutta, kun taas matala SHBG lisää sitä. Tämän puskuriroolin vuoksi SHBG on tärkeä hormonitasapainon määrääjä sekä miehillä että naisilla, ja sitä mitataan yleensä kokonais-testosteronin ja estradiolin ohella tulkinnan avuksi.

Munakoison intoleranssi, joka tunnetaan joillakin alueilla myös munakoison intoleranssina, on tila, jossa munakoison sulattaminen on vaikeaa. Toisin kuin munakoison allergia, joka liittyy immuunijärjestelmän reaktioon ja voi aiheuttaa vakavampia oireita, intoleranssi johtaa ensisijaisesti ruoansulatuskanavan epämukavuuteen. Munakoison intoleranssista kärsivät henkilöt kokevat tyypillisesti ruoansulatusoireita munakoison nauttimisen jälkeen.

Kaali-intoleranssi tarkoittaa kaalin sulamisen vaikeutta, mikä usein aiheuttaa ruoansulatuskanavan epämukavuutta. Toisin kuin kaaliallergia, joka käynnistää immuunivasteen, tämä intoleranssi liittyy ruoansulatukseen ja yleensä aiheuttaa oireita kaalin syömisen jälkeen.

Silli-intoleranssi on tila, jossa elimistöllä on vaikeuksia pilkkoa silliä, mikä usein johtaa ruoansulatuskanavan epämukavuuteen. Toisin kuin silli-allergia, joka aiheuttaa immuunireaktion ja voi johtaa vakaviin reaktioihin, silli-intoleranssi rajoittuu tyypillisesti ruoansulatusoireisiin tämän kalan syömisen jälkeen.

Kamomillateen intoleranssi on tila, joka ilmenee vaikeutena sulattaa kamomillateetä, yrttijuomaa, joka on valmistettu kuivatuista kamomillankukista. Toisin kuin kamomillateen allergia, joka laukaisee immuunireaktion ja voi aiheuttaa vakavampia oireita, intoleranssi aiheuttaa pääasiassa ruoansulatusongelmia. Kamomillateen intoleranssista kärsivät ihmiset kokevat tyypillisesti ruoansulatuskanavan oireita kamomillateen nauttimisen jälkeen.

Acarus siro, yleisesti tunnettu nimellä jauhomato, on laji, jota esiintyy usein varastoiduissa viljoissa ja jauhoissa. Nämä punkit viihtyvät erityisesti kosteissa keittiön kaapeissa ja ruokakomeroissa. Herkille henkilöille altistuminen voi laukaista allergisia oireita ja olla erityisen ongelmallista hengitystiesairauksista kärsiville.

Hunajaintoleranssi on tila, jossa henkilöillä on vaikeuksia sulattaa hunajaa, luonnollista makeutusta, jota mehiläiset tuottavat. Se voi aiheuttaa ruoansulatushäiriöitä ja eroaa hunaja-allergiasta, johon liittyy immuunivaste ja joka voi laukaista vakavampia oireita. Hunajaintoleranssista kärsivät henkilöt kokevat yleensä ruoansulatusongelmia hunajaa tai sitä sisältäviä tuotteita nauttiessaan.

LDL (Low-Density Lipoprotein) on eräänlainen kolesteroli, jota usein kutsutaan "huonoksi" kolesteroliksi. Se kuljettaa kolesterolihiukkasia verenkierron kautta, ja korkeat pitoisuudet voivat edistää plakkiutuman muodostumista valtimoihin. Tämä kertymä, joka tunnetaan nimellä ateroskleroosi, voi ahtauttaa ja jäykistää valtimoita, mikä lisää sydänsairauksien ja aivohalvauksen riskiä.

Rukiin intoleranssi on tila, jossa keho vaikeutuu rukiin sulattamisessa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan epämukavuuteen. Toisin kuin rukiiallergia, joka laukaisee immuunijärjestelmän reaktion ja voi aiheuttaa vakavampia oireita, rukiin intoleranssi aiheuttaa tyypillisesti ruoansulatusongelmia rukiin tai rukiipohjaisten tuotteiden nauttimisen jälkeen.

AHSG (Alpha-2-HS-glykoproteiini), tunnetaan myös nimellä fetuiini-A, on glykoproteiini, joka osallistuu erilaisiin fysiologisiin prosesseihin, kuten mineralisaation estämiseen ja insuliiniherkkyyden säätelyyn. Kohonneet AHSG-tasot on liitetty insuliiniresistenssiin ja metaboliseen oireyhtymään, mikä viittaa sen potentiaaliin biomarkkerina näissä tiloissa.

Katkarapuallergia on yleinen nilviäisallergian muoto, joka liittyy immuunireaktioon katkaravun proteiineja vastaan. Se on yksi yleisimmistä ruoka-aineallergioista aikuisilla ja voi aiheuttaa oireita lievistä vakaviin, mukaan lukien anafylaksian riski. Katkarapuallergia on yleensä elinikäinen ja voi laukaista oireita katkarapujen syöminen tai jopa katkarapujen höyryn hengittäminen ruoanlaiton yhteydessä.

ATP8B1 (ATPase Phospholipid Transporting 8B1) on geeni, joka koodaa fosfolipidien kuljettajaproteiinia, jota esiintyy maksan solukalvossa. Se auttaa ylläpitämään solukalvojen ja sapen lipiditasapainoa. ATP8B1-geenin mutaatiot voivat johtaa progressiiviseen familiaaliseen intrahepaattiseen kolestaasiin (PFIC), joka on perinnöllisten maksasairauksien ryhmä.

Avokadon intoleranssi on tila, jossa henkilöllä on vaikeuksia sulattaa avokadoa, mikä usein aiheuttaa ruoansulatusvaivoja. Toisin kuin avokadoallergia, joka laukaisee immuunijärjestelmän reaktion ja voi johtaa vakavampiin oireisiin, avokadon intoleranssi rajoittuu ruoansulatukseen liittyviin oireisiin, jotka ilmenevät avokadon nauttimisen jälkeen.

Virtsan leukosyytit ovat valkosoluja, joita esiintyy virtsassa. Ne ovat yleensä poissa tai läsnä hyvin pieninä määrinä, ja korkeammat tasot viittaavat usein infektioon tai tulehdukseen virtsateissä tai munuaisissa. Niiden havaitseminen on tärkeä merkkipaalu virtsatieinfektioiden (VTI) ja muiden munuaisiin liittyvien tilojen diagnosoinnissa.

Ei-HDL-kolesteroli on mitta kaikista kolesterolityypeistä, jotka voivat edistää valtimoiden plakkien kertymistä, mukaan lukien LDL (matalatiheyksinen lipoproteiini), VLDL (erittäin matalatiheyksinen lipoproteiini) ja muut aterogeeniset lipidipartikkelit. Se lasketaan vähentämällä HDL (korkeatiheyksinen lipoproteiini) eli ”hyvä” kolesteroli kokonaiskolesterolista. Non-HDL-kolesteroli katsotaan kattavammaksi sydän- ja verisuonitautien riskin indikaattoriksi kuin pelkkä LDL-kolesteroli, koska se heijastaa kaikkia haitallisia kolesterolihiukkasia.

Ureaplasma on ryhmä pieniä bakteereja, joita esiintyy yleisesti sekä mies- että naispuolisten virtsatie- ja sukupuolielimissä. Ne ovat osa normaalia sukupuolielimistön bakteeriflooraa, mutta voivat tietyissä olosuhteissa aiheuttaa infektioita. Ureaplasma-lajit, erityisesti Ureaplasma urealyticum ja Ureaplasma parvum, liittyvät muun muassa virtsaputkentulehdukseen, lantion tulehdukselliseen sairauteen (PID) ja hedelmättömyyteen. Vaikka ne voivat tarttua seksuaalisesti, niitä ei aina luokitella yksiselitteisesti sukupuolitautieksi.

Fenkolin intoleranssi on tila, jossa keho kärsii fenkolin, aromaattisen yrtin, joka on yleisesti käytössä Välimeren ja Intian keittiöissä, sulattamisesta. Se aiheuttaa tyypillisesti ruoansulatuskanavan epämukavuutta ja eroaa fenkoli-allergiasta, joka on immuunivaste ja voi laukaista vakavampia oireita. Fenkolin intoleranssista kärsivät ihmiset kokevat yleensä ruoansulatusongelmia fenkolia tai fenkolilla maustettuja ruokia nauttiessaan.

Laskimopat ovat suoliston loismaisia, jotka voivat vaikuttaa ihmisiin ja eläimiin. Nämä litteät, segmentoituneet madot voivat kasvaa huomattavan pitkiksi. Ne päätyvät yleensä elimistöön saastuneen ruoan tai veden kautta. Vaikka laskimopatoinfektiot voivat joskus olla oireettomia, ne voivat myös aiheuttaa vatsavaivoja, ripulia ja laihtumista.

Kierukat (Strongyloides stercoralis) ovat pieniä suoliston loiseliöitä, jotka aiheuttavat strongyloidiaasia. Ne voivat olla oireettomia tai aiheuttaa monenlaisia oireita, kuten vatsakipua, ripulia ja vakavissa tapauksissa imeytymishäiriöitä. Tartunta tapahtuu ihokosketuksen kautta saastuneeseen maaperään. Näille matoille on ominaista kyky lisääntyä isännän elimistössä, mikä voi johtaa pitkäkestoisiin ja pysyviin infektioihin.

Tillin yliherkkyys on tila, jossa henkilöllä on vaikeuksia sulattaa tilliä, yrttiä, jota käytetään yleisesti sen tunnistettavan maun vuoksi suolakurkkujen, salaattien ja merenelävien ruoissa. Se aiheuttaa yleensä ruoansulatusvaivoja ja eroaa tilliallergiasta, joka laukaisee immuunivasteen ja voi aiheuttaa vakavampia oireita. Tillin yliherkkyydestä kärsivät henkilöt kokevat yleensä ruoansulatusongelmia tilliä tai sitä sisältäviä ruokia nauttiessaan.

Naudanliha-intoleranssi on tila, jossa ruoansulatusjärjestelmä reagoi haitallisesti naudanlihan nauttimiseen. Toisin kuin naudanliha-allergia, joka laukaisee immuunivasteen ja voi olla vakavampi, naudanliha-intoleranssi liittyy vaikeuksiin sulattaa tai käsitellä tiettyjä naudanlihan komponentteja.

ATP1B3 (ATPase Na+/K+ kuljettavan subyksikön beeta 3): ATP1B3 on osa Na⁺/K⁺-ATPaasipumppua, joka ylläpitää solun ionigradientteja, jotka ovat välttämättömiä solun tilavuuden säätelyssä ja sähköisessä toiminnassa. Tämä alayksikkö vaikuttaa pumpun aktiivisuuteen ja spesifisyyteen, tukien lihasten toimintaa, hermovälitystä ja munuaisten suodatusta. ATP1B3:n muutokset voivat liittyä sydän- ja verisuoni- sekä neurologisiin sairauksiin.

Virtsan tiheys, jota kutsutaan myös virtsan suhteelliseksi tiheysarvoksi, on mitta virtsan liuenneiden aineiden pitoisuudesta. Se kertoo munuaisten kyvystä konsentroida tai laimentaa virtsaa ja toimii nestetasapainon sekä munuaistoiminnan indikaattorina. Vaikka normaalit arvot voivat vaihdella, poikkeamat voivat viitata nestehukkaan, nesteytyksen liiallisuuteen tai taustalla oleviin munuaissairauksiin.

Lampaanliha-intoleranssi on tila, jossa keho kokee vaikeuksia lampaanlihan ruoansulatuksessa, mikä johtaa ruoansulatusvaivoihin. Toisin kuin lampaanliha-allergia, joka laukaisee immuunijärjestelmän reaktion ja voi aiheuttaa voimakkaita oireita, lampaanliha-intoleranssi johtaa tyypillisesti ruoansulatusongelmiin lampaanlihan nauttimisen jälkeen.

HORMAD1 (HORMA-alkuiseen domeniin sisältyvä proteiini 1): HORMAD1 on geeni, joka koodaa HORMA-domeenia sisältävän proteiinin, joka osallistuu kromosomien dynamiikkaan meioosin aikana. Se näyttelee keskeistä roolia homologisten kromosomien pariutumisen ja erottelun säätelyssä, edistäen geneettistä monimuotoisuutta ja oikeaa sukusolujen muodostumista.

Turskakaloherkkyys on tila, jossa henkilöt kokevat vaikeuksia turskakalojen, yleisesti merenelävänä nautittavan litteän kalan, ruoansulatuksessa. Se voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan epämukavuutta ja eroaa turskakaloallergiasta, joka laukaisee immuunijärjestelmän reaktion ja voi aiheuttaa vakavampia oireita. Turskakaloherkkyydestä kärsivät henkilöt kokevat tyypillisesti ruoansulatusongelmia turskakaloja tai niitä sisältäviä ruokia syödessään.

Kynureeniini on keskeinen välituote välttämättömän aminohapon tryptofaanin hajotuksessa. Se toimii lähtöaineena useille tärkeille yhdisteille, mukaan lukien neuroprotektiivinen kynureenihappo ja neurotoksinen kinoliinihappo, ja sillä on ratkaiseva rooli monissa elimistön fysiologisissa ja patologisissa prosesseissa.

Virtsan nitraatit ovat kemiallisia yhdisteitä, joita esiintyy yleensä vain pieninä määrinä tai ei lainkaan virtsassa. Niiden läsnäolo voi viitata bakteeri-infektioon, kuten virtsatieinfektioon (VTI), sillä tietyt bakteerit voivat muuttaa virtsan nitriitin nitraatiksi. Nitraattitestaus on yleinen diagnostinen menetelmä virtsatieinfektioiden havaitsemiseksi.

HPRT1 (Hypoksantiinifosforibosyyli­transferaasi 1): HPRT1 on olennainen geeni, joka osallistuu puriinimetaboliaan. Se katalysoi hypoksantiinin muuttamista inosiinimonofosfaatiksi (IMP), joka on keskeinen esiaste puriininukleotidien synteesissä. HPRT1:n mutaatiot voivat johtaa Lesch-Nyhan oireyhtymään, harvinaiseen geneettiseen häiriöön, johon liittyy neurologisia ja käyttäytymisessä ilmeneviä poikkeavuuksia.

SERTAD2 (SERTA Domain Containing 2): SERTAD2 on monitoiminen proteiini, joka sisältää SERTA-domäärin, joka liittyy solusyklin säätelyyn. Solusyklin etenemisen lisäksi SERTAD2 osallistuu keskeisiin soluprosesseihin, kuten DNA:n replikaatioon, DNA:n korjaukseen ja kromatiinin uudelleenjärjestelyyn. Sen vuorovaikutukset erilaisten transkriptiotekijöiden ja ko-säätelijöiden kanssa tekevät siitä tärkeän geeniekspression säätelijän.

Heinäpölyallergiat kuvaavat herkkyyttä eri heinälajeille — mukaan lukien sweet vernal, puutarhanheinä, kalmus ja nurmikki. Nämä allergeenit voivat merkittävästi vaikuttaa allergioihin taipuvaisiin henkilöihin, vaikuttaen hengitysteiden terveyteen, silmien ärsytykseen ja yleiseen hyvinvointiin. Allergioiden ymmärtäminen, oireiden tunnistaminen ja tehokkaiden hoitokeinojen käyttäminen voivat auttaa lievittämään epämukavuutta ja parantamaan elämänlaatua pahimpina siitepölykausina.

Porkkanalle allergia on allerginen reaktio, jonka aiheuttavat porkkanan tietyt proteiinit. Vaikka se on harvinaista, se voi vaikuttaa henkilöihin, joilla on herkkyyttä tiettyihin kasvipohjaisiin elintarvikkeisiin. Se liittyy usein suun allergiaoireyhtymään (OAS), erityisesti ihmisillä, jotka ovat allergisia koivun tai pujojen siitepölylle, johtuen ristiinreaktiivisista proteiineista.

KMO (Kynureniini 3-monoatsygenaasi) on entsyymi, joka näyttelee keskeistä roolia kynureniinireitissä, joka vastaa aminohappo tryptofaanin aineenvaihdunnasta. Se auttaa säätelemään tämän reitin metabolittien tasapainoa vaikuttaen prosesseihin, jotka voivat vaikuttaa aivojen terveyteen. KMO:n aktiivisuus on liitetty neurologisiin sairauksiin, kuten Alzheimerin tautiin, Huntingtonin tautiin ja skitsofreniaan.

PKP4 (Plakofiliini 4): PKP4 on proteiini, joka tukee solujen välistä tarttumista, erityisesti desmosomeissa — erikoistuneissa rakenteissa, jotka yhdistävät vierekkäiset solut. Se auttaa ylläpitämään kudosten eheyttä, erityisesti alueilla, jotka altistuvat mekaaniselle rasitukselle. PKP4:n mutaatiot voivat häiritä tätä toimintoa ja myötävaikuttaa tiettyihin iho- ja sydänsairauksiin.

Rypäle-intoleranssi on tila, jossa elimistöltä vaikeutuu rypäleiden sulattaminen, mikä johtaa ruoansulatuskanavan epämukavuuteen. Toisin kuin rypäleallergia, joka laukaisee immuunivasteen ja voi aiheuttaa vakavia reaktioita, rypäle-intoleranssi aiheuttaa tyypillisesti ruoansulatusoireita rypäleiden tai rypäleperäisten tuotteiden nauttimisen jälkeen.

Urobilinogeeni virtsassa on punasolujen hajoamisen sivutuote, joka muodostuu suolistossa bilirubiinista ja erittyy virtsaan. Sitä esiintyy normaalisti matalina pitoisuuksina ja se toimii maksan toiminnan ja terveyden indikaattorina. Poikkeavan korkeat tai matalat arvot voivat viitata maksasairauksiin tai verisairauksiin.

THADA (Thyroid Adenoma Associated): THADA on geeni, joka liittyy kilpirauhasen adenoomeihin, eräänlaiseen kilpirauhaskasvaimeen. Sillä saattaa olla rooli kilpirauhaskasvainten muodostumisessa, ja sitä on yhdistetty kilpirauhassyövän kehittymiseen, mikä tekee siitä keskeisen tutkimuskohteen kilpirauhassairauksien tutkimuksessa.

Haiman elastraasi on haiman tuottama entsyymi, joka on keskeisessä roolissa proteiinien ruoansulatuksessa. Sen pitoisuuden mittaaminen ulosteesta voi tarjota tärkeitä tietoja haiman toiminnasta. Koska entsyymi säilyy vakaana ulosteemateriaalissa, se toimii luotettavana merkkiaineena haiman eksokriinisen toiminnan arvioinnissa, erityisesti haiman vajaatoiminnan diagnosoinnissa.

SCAMP1 (Secretory Carrier Membrane Protein 1): SCAMP1 on proteiini, joka on mukana kalvon kuljetusprosesseissa, erityisesti kalvoproteiinien kierrätyksessä ja eksosytoosissa. Se näyttelee keskeistä roolia solujen välisessä viestinnässä ja aineiden kuljetuksessa solujen sisällä, mikä on välttämätöntä monille solun toiminnoille.

Merenelintarvikeallergiat, kuten allergiat kampelaa, anjovista ja Alaska wonderia kohtaan, syntyvät, kun immuunijärjestelmä reagoi näiden kalojen tiettyihin proteiineihin. Nämä reaktiot voivat aiheuttaa erilaisia oireita ja vaikuttaa merkittävästi ruokavalioon ja elämäntapaan. Laukaisijoiden, oireiden ja hallintakeinojen ymmärtäminen on tärkeää näiden allergioiden kanssa eläville.

Kanan sietämättömyys on tila, jossa keho vaikeuttaa kanan sulattamista, mikä johtaa ruoansulatusvaivoihin. Toisin kuin kanamuna-allergia, joka laukaisee immuunireaktion ja voi aiheuttaa nopeampia ja vakavampia oireita, kanansietämättömyys johtaa yleensä ruoansulatuskanavan oireisiin nauttimisen jälkeen.

COL11A1 (Kollageenityyppi XI alfa 1 -ketju): COL11A1 on geeni, joka koodaa kollageenityypin XI keskeisen komponentin, joka on välttämätön sidekudoksen rakenteelle ja eheyydelle. COL11A1:n mutaatiot liittyvät useisiin sidekudossairauksiin, mukaan lukien jotkin Ehlers-Danlosin oireyhtymän ja Sticklerin oireyhtymän muodot.

Typpimäärityksen (N) kvantitatiivinen määritys on laboratoriotesti, joka mittaa typen pitoisuuksia kehon eritteissä, yleensä virtsassa tai ulosteessa, arvioidakseen proteiinin pilkkoutumista ja imeytymistä. Tämä testi on olennainen ravitsemustilan arvioinnissa, erityisesti kliinisissä ympäristöissä, joissa proteiini-energian puutostilat tai epätasapainot voivat olla huolenaihe. Se tarjoaa keskeisiä näkemyksiä proteiinin aineenvaihduntaan liittyvistä metabolistisista toiminnoista ja voi auttaa diagnosoimaan proteiinin aineenvaihduntaa vaikuttavia sairauksia, kuten munuaistauteja, imeytymishäiriöitä ja tiettyjä aineenvaihdunnallisia häiriöitä.

Dientamoeba fragilis on yksisoluinen loinen, joka asuu ihmisen ruoansulatuskanavassa. Se liittyy dientamoebiaasiin, tila jossa voi esiintyä erilaisia ruoansulatusoireita. Sen tarkka tartuntatapa ja rooli taudissa ovat edelleen tutkimuksen kohteena.

SLC22A5 (Solute Carrier Family 22 Member 5): SLC22A5 on proteiini, joka tunnetaan myös nimellä OCTN2, ja toimii elimistössä keskeisenä karnitiinin kuljettajana. Se edistää karnitiinin solunsisäistä ottoa, mikä on tärkeää rasvahappojen siirtämisessä mitokondrioihin energiaa varten. Tämä prosessi on olennainen energian aineenvaihdon kannalta kudoksissa kuten sydämessä ja lihaksissa. SLC22A5-geenin mutaatiot voivat aiheuttaa primaarin karnitiinivajauden, joka ilmenee lihasheikkoutena ja kardiomyopatiaa, korostaen sen elintärkeää roolia aineenvaihdon terveydessä ja energiatasapainossa.

Kurkun intoleranssi on tila, jossa keho kokee vaikeuksia kurkun sulattamisessa, mikä usein aiheuttaa ruoansulatuskanavan epämukavuutta. Toisin kuin kurkkuallergia, joka laukaisee immuunivasteen ja voi aiheuttaa vakavampia reaktioita, kurkun intoleranssi johtaa tyypillisesti ruoansulatusoireisiin nauttimisen jälkeen.

Leipähiivaintoleranssi on tila, jossa henkilöillä on vaikeuksia sulattaa leipähiivaa, mikä usein aiheuttaa ruoansulatusvaivoja. Toisin kuin leipähiiva-allergia, joka laukaisee immuunireaktion ja voi aiheuttaa vakavampia reaktioita, intoleranssi rajoittuu ruoansulatusongelmiin. Oireet ilmenevät tyypillisesti leipähiivaa sisältävien ruokien tai juomien nauttimisen jälkeen.

ATXN1 (Ataksiini 1): ATXN1 on geeni, joka koodaa ataksiini-1-proteiinia, joka osallistuu hermosolujen toimintaan. ATXN1-geenin mutaatiot, erityisesti laajentuneita CAG-toistojaksoja sisältävät mutaatiot, johtavat spinocerebellaariseen ataksiaan tyyppi 1 (SCA1) — neurodegeneratiiviseen sairauteen, jolle on ominaista motorisen koordinaation ja tasapainon asteittainen heikkeneminen. ATXN1:n tutkiminen on tärkeää SCA1:n ymmärtämiseksi ja siihen liittyvien neurologisten sairauksien mahdollisten hoitojen kehittämiseksi.

GPR139 on G-proteiinikytketty reseptori (GPCR), jota esiintyy pääasiassa keskushermostossa, erityisesti alueilla, jotka osallistuvat välittäjäainejärjestelmien ja hermosolujen toiminnan säätelyyn. Sen ajatellaan säätelevän välittäjäaineiden, erityisesti dopamiinin ja glutamaatin, signalointia ja se saattaa toimia estävänä reseptorina alentamalla cAMP-tasoja ja vähentämällä hermosolujen ärtyvyyttä.

AMBRA1 (Autofagian ja Beclin 1:n säätelijä 1): AMBRA1 on keskeinen proteiini, joka säätelee autofagiaa, prosessia, jossa solut hajottavat ja kierrättävät osiaan. Se tukee solujen eloonjäämistä stressin aikana toimimalla yhdessä BECN1:n (Beclin 1) kanssa autophagosomin muodostuksen käynnistämiseksi. AMBRA1:n asianmukainen toiminta on olennaista solun homeostaasille, ja sen säätelyn häiriintyminen on liitetty kehityshäiriöihin ja neurodegeneratiivisiin sairauksiin.

ALX4 (ALX Homeobox 4): ALX4 on transkriptiotekijä, jolla on keskeinen rooli kallon ja raajojen kehityksessä. Tämän geenin mutaatiot liittyvät kraniofatsiaalisiin epämuodostumiin ja luuston poikkeavuuksiin, mikä korostaa sen merkitystä luun muodostumisessa ja morfogeneesissä.

APEH (Asetyyliaminoasylipeptidihydrolaasi): APEH on entsyymi, joka näyttelee keskeistä roolia proteiinien kiertokulussa hajottamalla asetyloituja peptidejä. Se osallistuu vaurioituneiden tai väärin laskostuneiden proteiinien käsittelyyn auttaen ylläpitämään proteiinien tasapainoa. APEH:n toimintahäiriöt voivat vaikuttaa hermoston rappeuttaviin prosesseihin ja elimistön vastaukseen oksidatiivista stressiä vastaan.

SCARB1 (Scavenger Receptor Class B Member 1): SCARB1 on proteiini, joka näyttelee keskeistä roolia kolesteriiniestereiden selektiivisessä otossa korkean tiheyden lipoproteiinipartikkeleista (HDL). Se on välttämätön lipidimetaboliassa ja käänteisessä kolesterolikuljetuksessa. SCARB1:n variantit voivat vaikuttaa kolesterolitasoihin ja ne on liitetty kardiovaskulaaristen sairauksien riskiin.

ALDH1A2 (Aldehyde Dehydrogenase 1 Family Member A2): ALDH1A2 on aldehydide dehydrogenaasien perheeseen kuuluva entsyymi, joka katalysoi retinaldehydin hapettumista retinoiinihapoksi, eli aktiiviseksi A-vitamiinin muodoksi. Tämä muutos on ratkaisevan tärkeä kehityksellisissä prosesseissa, kuten alkionkehityksessä, kudosten mallintumisessa ja elinten muodostumisessa, koska se säätelee geeniekspressiota ja solujen erilaistumista retinoiinihappovälitteisen signaloinnin kautta. ALDH1A2 on voimakkaasti ilmentynyt kehittyvissä kudoksissa, mukaan lukien raajanuput, keskushermosto ja aistielimet.

Palladium on metalli, jota käytetään elektroniikassa, koruissa ja hammaslääketieteellisissä materiaaleissa. Vaikka se on hyödyllinen useilla teollisuudenaloilla, sen suurina määrinä hengittäminen tai nauttiminen voi olla myrkyllistä, erityisesti työympäristöissä. Altistuminen voi aiheuttaa hengitystie-, iho- ja ruoansulatusongelmia, ja joillekin henkilöille voi kehittyä allergisia reaktioita, kuten dermatiitti.

Alaskan turskan intoleranssi on tila, jossa henkilöt kokevat vaikeuksia sulattaa alaskan turskaa, eräänlaista kalaa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan epämukavuuteen. Toisin kuin alaskan turska-allergia, joka laukaisee immuunijärjestelmän reaktion ja voi aiheuttaa vakavampia oireita, intoleranssi johtaa tyypillisesti ruoansulatusongelmiin nauttimisen jälkeen.

Klamydia on yleinen sukupuolitauti (STI), jonka aiheuttaa bakteeri Chlamydia trachomatis. Se voi tarttua sekä miehiin että naisiin ja voi johtaa vakaviin, pysyviin vaurioihin naisen lisääntymiselimistössä, lisäten lapsettomuuden riskiä. Joissakin tapauksissa se voi myös aiheuttaa hengenvaarallisen kohdunulkopuolisen raskauden, jossa raskaus kehittyy kohdun ulkopuolella.

KCTD1 (Kaliumkanavan tetramerisaatiodomeenia sisältävä 1): KCTD1 on proteiini, joka vuorovaikuttaa kaliumkanavien kanssa vaikuttaen niiden toimintaan. Se on tärkeä solujen toiminnoissa, kuten signalointiketjuissa ja ionien kuljetuksessa. KCTD1:n mutaatiot on yhdistetty kehityshäiriöihin, jotka erityisesti vaikuttavat ihoon ja hiuksiin.

Anti-Müllerin hormoni (AMH) on munasarjojen tuottama hormoni, joka kertoo naisen munasarjojen varannosta ja heijastaa jäljellä olevien munasolujen määrää. Sitä käytetään yleisesti hedelmällisyyspotentiaalin arviointiin, ja se on tärkeä merkki lisääntymislääketieteessä.