CFH (Komplementtitekijä H): CFH on geeni, joka näyttelee keskeistä roolia komplementtireitin säätelyssä, mikä on tärkeä osa kehon synnynnäistä immuunijärjestelmää. Komplementtijärjestelmä tarjoaa nopean puolustuksen mikrob infectionsa vastaan. CFH tuottaa proteiinin, joka säätelee komplementtitoimintaa ja auttaa estämään vahinkoja kehon omille soluille. CFH-geenin mutaatiot liittyvät sairauksiin, kuten ikääntyvään silmän verkkokalvon rappeumaan (AMD), epätyypilliseen hemolyyttis-ureemiseen oireyhtymään (aHUS) ja tietyntyyppisiin munuaissairauksiin. CFH:n tutkiminen on tärkeää näiden sairauksien ymmärtämiseksi ja kohdennettujen hoitojen kehittämiseksi.